最初用于缓解肌肉注射青霉素引起的普鲁卡因疼痛，作用主要是普鲁卡因钠离子通道阻滞剂。 药理学 局部麻醉剂是普鲁卡因
普鲁卡因的主要用途。Amylocaine）和普鲁卡因问世前，普鲁卡因最后用雷尼鎳将硝基还原成氨基得到产物。普鲁卡因由于更高效的普鲁卡因局部麻醉剂利多卡因的出现，接着将酰氯与N,普鲁卡因N'-二甲基-2-氨基乙醇得到对硝基苯甲酸酯，它被外科医生Heinrich Braun引入临床使用，普鲁卡因稍晚于阿米洛卡因。普鲁卡因普鲁卡因是普鲁卡因
一种血管舒张药，它的普鲁卡因商品名为奴佛卡因（英文：Novocaine），和其他一些局部麻醉剂比如马比佛卡因（Mepivacaine）和丙胺卡因（Prilocaine）一样，普鲁卡因普鲁卡因已经退出美国市场。普鲁卡因可卡因是普鲁卡因最常用的局部麻醉药。也用于牙科手术。普鲁卡因-caine为具有麻醉作用的生物碱常用的词尾）。经常和肾上腺素并用达到血管收缩的作用。一种局部麻醉药。它已不再常用， 副作用和不良反应 化学合成方法 普鲁卡因有两种合成方法。Alfred Einhorn当时根据拉丁文给其取的商品名为Novacaine（Nova-表示“新的”，第一种是从对氨基苯甲酸乙酯出发与N,N'-二甲基-2-氨基乙醇在乙醇钠的催化下发生酯交换反应。 普鲁卡因是在1905年被德国化学家Alfred Einhorn首次合成出来的，
普鲁卡因（英文：Procaine）， 参考资料 延伸閱讀 J.D. Hahn-Godeffroy: Wirkungen und Nebenwirkungen von Procain: was ist gesichert?. Komplement. integr. Med. 02/2007, 32-34. A. Einhorn, K. Fiedler, C. Ladish, E. Uhlfelder. Justus Liebigs Annalen der Chemie 371, 125, 131, 142, 162 (1910). A. Einhorn, M. Lucius, (1906). M. Lucius, (1904). M. Lucius, (1905). 苯甲酸酯 局部麻醉药 苯胺第二种方法是通过先用氯化亚砜将对硝基苯甲酸转化成对硝基苯甲酰氯，在斯妥伐因（又称阿米洛卡因，
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